中华人民共和国国家职业卫生标准

GBZ/T 160.33－2004

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工作场所空气有毒物质测定

硫化物

Methods for determination of sulfides

in the air of workplace

2004年5月21日发布 2004年12月1日实施

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 中华人民共和国卫生部 发布GBZ/T 160.33-2004

前 言

为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中硫化物 [包括二氧化硫（Sulfur dioxide）、三氧化硫（Sulfur trioxide）、硫酸（Sulfuric acid）、硫化氢（Hydrogen sulfide）、二硫化碳（Carbon disulfide）、硫酰氟（Sulfuryl fluoride）、六氟化硫（Sulfur hexafluoride）和氯化亚砜（Thionyl chloride）等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。

本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 16024－1995、GB/T 16026－1995、GB/T 16027－1995、GB/T 16028－1995、GB 8777－88附录A、GB 16184－1996附录A。

本标准首次发布于1988年，本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、江苏省扬州市疾病预防控制中心、重庆市疾病预防控制中心、四川省疾病预防控制中心、黑龙江省劳动卫生职业病研究所、上海医科大学公共卫生学院、天津市疾病预防控制中心。

本标准主要起草人：杨秀珍、曾昭慧、顾希陶、杨一超、张学煃、武皋绪、侯树椿和李建国。

工作场所空气有毒物质测定

硫化物

1 范围

本标准规定了监测工作场所空气中硫化物浓度的方法。

本标准适用于工作场所空气中硫化物浓度的测定。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范

3 二氧化硫的四氯汞钾—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法

3.1 原理

空气中二氧化硫用四氯汞钾溶液采集，与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺反应生成玫瑰紫色络合物，在548nm 波长下测量吸光度，进行定量。

3.2 仪器

3.2.1 多孔玻板吸收管。

3.2.2 空气采样器，流量0～1L/min。

3.2.3 具塞比色管，25ml。

3.2.4 分光光度计。

3.3 试剂

实验用水为去离子水。

3.3.1 吸收液：称取10.86g 氯化汞、0.066g 乙二胺四乙酸二钠和5.96g 氯化钾，溶于水中并稀释至1000ml。

3.3.2 氨基磺酸溶液，6g/L。临用前配制。

3.3.3 甲醛溶液：吸取1ml 甲醛溶液（36％～38％），用水稀释至200ml。保存于具塞玻璃瓶中，临用前配制。

3.3.4 盐酸副玫瑰苯胺溶液：称取0.200g 盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐（纯度不得低于95％），溶于100ml盐酸溶液(1mol/L)中，为贮备液。取20ml此液和25ml磷酸溶液(3mol/L)于250ml 容量瓶中，用水稀释至刻度。在暗处可保存9 个月。要求其空白值的吸光度小于0.170，0.04μg/ml 的SO2 吸光度应为0.030。否则，应提纯后配制。

3.3.5 标准溶液：称取0.15g 偏亚硫酸钠（Na2S2O5）或0.2g 亚硫酸钠，溶于250ml 吸收液中。如有沉淀，需过滤。经标定后，计算出二氧化硫的浓度。再用吸收液稀释成5.0μg/ml 二氧化硫标准溶液。置于冰箱内保存可稳定30d。

二氧化硫标准溶液的标定：

取6只250ml碘量瓶分成A、B两组，；A组各加10ml 吸收液，B组各加10.0ml 二氧化硫贮备液；各组加90ml 水、5ml 冰乙酸和25ml 碘液(0.010mol/L)。盖塞后置暗处放置5min。用硫代硫酸钠溶液（0.0100mol/L 1/2Na2S2O3）滴定，分别记录硫代硫酸钠的用量，求出A和B瓶的平均值。用式（1）计算二氧化硫的含量。

              （A－B）×M×32

 二氧化硫，g/ml = ――――――――― × 1000 ……（1）

                   10

式中：A－滴定空白所用硫代硫酸钠溶液的量，ml；

B－滴定标准溶液所用硫代硫酸钠溶液的量，ml；

M－硫代硫酸钠溶液的摩尔浓度，0.0100mol/L；

32－(1/2 SO2) 摩尔量；

10－二氧化硫溶液的用量，ml。

3.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

在采样点，用1 只装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min 流量采集15min 空气样品。

采样时应避免阳光直射吸收液。采样后，封闭吸收管进出气口，置清洁的容器内运输和保存。样品在冰箱内可保存7d。

3.5 分析步骤

3.5.1 对照试验：将装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。

3.5.2 样品处理：将采过样的吸收液洗涤吸收管内壁3 次，摇匀，取1.0ml 于具塞比色管中，加9.0ml吸收液，摇匀，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

3.5.3 标准曲线的绘制：取6 只具塞比色管，分别加入0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00ml 二氧化硫标准溶液，各加吸收液至10.0ml，配成0.0、2.50、5.00、10.0、15.0、20.0g 二氧化硫标准系列。向各标准管中加入1.0ml 氨基磺酸溶液，摇匀；放置10min。准确加入2.0ml 甲醛溶液和5ml 盐酸副玫瑰苯胺溶液，用煮沸放冷的水稀释至刻度，摇匀。在22±1℃水浴中反应30min 后，于548nm 波长下，以水为空白测量吸光度，每个浓度重复测定3 次，以吸光度均值对二氧化硫含量（g）绘制标准曲线。

3.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液。测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得二氧化硫含量(g)。

3.6 计算

3.6.1 按式（2）将采样体积换算成标准采样体积：

 293  P

  Vo = V × ————— × ————— …… （2）

273 + t 101.3

式中 ：Vo — 标准采样体积，L；

V — 采样体积，L；

t — 采样点的温度，℃；

P — 采样点的大气压，kPa。

3.6.2 按公式（3）计算空气中二氧化硫的浓度：

       10 m

 C = ――――― …… （3）

        Vo

式中：C－空气中二氧化硫的浓度，mg/m3；

m － 测得样品溶液中二氧化硫的含量，g；

Vo － 标准采样体积，L。

3.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。

3.7 说明

3.7.1 本法的检出限为0.075g/ml；最低检出浓度为0.1mg/m3（以采集7.5L空气样品计）。测定范围为0.075～2.0g/ml；相对标准偏差为3.6％～6.8％。

3.7.2 本法的平均采样效率为98％。

3.7.3 加入氨基磺酸以消除二氧化氮的干扰。加入EDTA二钠和磷酸可消除一些金属元素的干扰。延长放置时间可消除臭氧的干扰。氨、硫化物和醛类不干扰。

3.7.4 在配制吸收液时，应戴防护手套操作。若皮肤接触此溶液，必须立即用水冲洗。

4 二氧化硫的甲醛缓冲液－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法

4.1 原理

空气中二氧化硫用甲醛缓冲液采集，生成稳定的羧甲基磺酸，加氢氧化钠后释放出二氧化硫，与盐酸副玫瑰苯胺反应生成红色化合物，于575nm 波长下测量吸光度，进行定量。

4.2 仪器

4.2.1 多孔玻板吸收管。

4.2.2 空气采样器，流量0～1L/min。

4.2.3 具塞比色管，25ml。

4.2.4 分光光度计。

4.3 试剂

实验用水为蒸馏水。

4.3.1 磷酸，ρ25＝1.68g/ml。

4.3.2 氢氧化钠溶液，40g/L。

4.3.3 吸收液，甲醛缓冲液：称取1.82g 环己二胺四乙酸，溶于10ml 氢氧化钠溶液，用水稀释至100ml，置于冰箱内保存。取20 ml 此液和5.3ml 甲醛、2.04g 邻苯二甲酸氢钾，用水稀释至100ml，置于冰箱内保存。临用前，再用水稀释100倍。

4.3.4 磷酸溶液：量取82ml 磷酸用水稀释至200ml。

4.3.5 氨基磺酸溶液，3g/L。

4.3.6 盐酸副玫瑰苯胺溶液：精确称取0.2g 盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐，溶于100ml 盐酸(1mol/L)中。吸取20ml 此液于250ml 容量瓶中。加入200ml 磷酸溶液，用水稀释至刻度。放置24h 后使用。可稳定4个月。

4.3.7 标准溶液：称取0.15g 偏亚硫酸钠（Na2S2O5）或0.2g 亚硫酸钠，溶于250ml 吸收液中。标定其准确浓度后，为标准贮备液。标定方法见上法。再用吸收液稀释成4.0μg/ml 二氧化硫标准溶液，置于冰箱内可稳定1 个月。或用国家认可的标准溶液配制。

4.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

在采样点，用1 只装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min 流量采集15min 空气样品。

采样后，置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可稳定15d。

4.5 分析步骤

4.5.1 对照试验：将装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。

4.5.2 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次。取4.0ml于具塞比色管中，加入6ml吸收液，混匀，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

4.5.3 标准曲线的绘制：在7 只具塞比色管中，分别加入0.0、1.50、2.00、2.50、4.00ml 二氧化硫标准溶液，各加吸收液至10.0ml，配成0.0、0.60、0.80、1.00、1.60g/ml 二氧化硫标准系列。向各标准管加入1.0ml 氨基磺酸溶液，摇匀，放置10min。加1.0ml氢氧化钠溶液。迅速将此溶液倒入装有3ml盐酸副玫瑰苯胺溶液的具塞比色管中，塞好塞子，混匀。在（20±2）℃水浴中反应15min。取出，于575nm 波长下，以水作参比测量吸光度，每个浓度重复测定3次，以测得的吸光度均值对相应的二氧化硫浓度（g/ml）绘制标准曲线。

4.5.4 样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液，测得的样品吸光度值减去空白对照的吸光度值后，由标准曲线得二氧化硫的浓度(g/ml)。

4.6 计算

4.6.1 按式（2）将采样体积换算成标准采样体积。

4.6.2 按公式（4）计算空气中二氧化硫的浓度：

10 c

C = ――――― …… （4）

Vo

式中：C － 空气中二氧化硫的浓度，mg/m3；

c － 测得样品溶液中二氧化硫的浓度，g/ml；

10 － 样品的总体积，ml；

Vo－ 标准采样体积，L。

4.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。

4.7 说明

4.7.1 本法的检出限为0.45g/ml。最低检出浓度为0.6mg/m3（以采集7.5L空气样品计）。测定范围为0.45～1.6g/ml；平均相对标准偏差<5.0％。

4.7.2 本法的平均采样效率>99％。

4.7.3 显色剂加入方式对吸光度影响很大，一定要按本操作步骤进行。

4.7.4 氧化氮的干扰用氨基磺酸消除；15g以下的Mn2+、Cr3+、Cu2+不干扰测定；0.5gCr6+即可引起褪色，故应避免用铬酸洗液洗涤玻璃仪器。

5 三氧化硫和硫酸的离子色谱法

5.1 原理

空气中三氧化硫和硫酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集，经色谱柱分离，电导检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。

5.2 仪器

5.2.1 多孔玻板吸收管。

5.2.2 空气采样器，流量0～3L/min。

5.2.3 微孔滤膜，孔径0.2m。

5.2.4 过滤装置。

5.2.5 具塞刻度试管，5ml。

5.2.6 离子色谱仪

仪器操作条件

色 谱 柱：Ionpac AS 4A 阴离子色谱柱和Ionpac AG 4A阴离子保护柱；

流 动 相：吸收液；

流动相流量：1.5ml/min。

5.3 试剂

实验用水为去离子水。

5.3.1 吸收液（流动相）：称取1.908g 碳酸钠和1.428g 碳酸氢钠溶于100ml水中，置冰箱内备用。临用前，取出10ml，用水稀释至1L。

5.3.2 标准溶液：称取0.1776g 硫酸钾(于110℃干燥2h)，溶于水，定量转移入1000ml 容量瓶中，稀释至刻度。贮存在塑料瓶中。此溶液为100μg/ml 标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成10.0g/ml硫酸标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

5.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

在采样点，用一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min 流量采集15min 空气样品。

采样后，封闭吸收管的进出气口，在清洁的容器中运输和保存；在室温下样品可保存7d。

5.5 分析步骤

5.5.1 对照试验：将一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。

5.5.2 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤吸收管进气管内壁3次，经微孔滤膜过滤后，加入具塞刻度试管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

5.5.3 标准曲线的绘制：取4只具塞刻度试管，分别加入0.0、0.50、1.00、2.00ml 硫酸标准溶液，各加吸收液至5.0ml，配成0.0、1.0、2.0、4.0g/ml 硫酸标准系列。按照仪器操作条件，将离子色谱仪调节至最佳测定条件，流动相流量为1.5ml/min，进样50l，分别测定标准系列，每个浓度重复测定3次，以峰高或峰面积对相应的硫酸浓度(g/ml)绘制标准曲线。

5.5.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白对照溶液。测得的样品峰高或峰面积值减去样品空白对照的峰高或峰面积值后，由标准曲线得硫酸的浓度（g/ml）。

5.6 计算

5.6.1 按式（2）将采样体积换算成标准采样体积。

5.6.2 按式（5）计算空气中硫酸的浓度：

5 c

C = ―――――― ……（5）

Vo

式中：C － 空气中硫酸的浓度，mg/m3；

5 － 吸收液的体积，ml；

c － 测得样品溶液中硫酸的浓度，g/ml；

Vo－标准采样体积，L。

5.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。

5.7 说明

5.7.1 本法的检出限为0.46g/ml；最低检出浓度为0.15mg/m3（以采集15L空气样品计）。测定范围为0.46～4g/ml；相对标准偏差为2.6％～5.5％。

5.7.2 本法的采样效率为92％～99％。

5.7.3 本法可以同时测定空气中的HF、HCl和H2SO4。若单独检测硫酸雾时，用微孔滤膜采样，用5.0ml水洗脱，过滤后测定。

5.7.4 色谱柱可用同类型的柱。

6 三氧化硫和硫酸的氯化钡比浊法

6.1 原理

空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集，用水洗脱后，与氯化钡反应生成硫酸钡；在420nm 波长下测量吸光度，进行定量。

6.2 仪器

6.2.1 微孔滤膜，孔径0.8m。

6.2.2 采样夹，滤料直径为40mm。

6.2.3 小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。

6.2.4 空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min。

6.2.5 具塞比色管，10ml。

6.2.6 分光光度计。

6.3 试剂

实验用水为无硫酸根的蒸馏水。

6.3.1 盐酸，ρ20＝1.18g/ml。

6.3.2 氯化钡溶液：称取5g 氯化钡，溶于水中，加入0.4ml 盐酸，加水至100ml。

6.3.3 混合试剂：混合乙醇（95％V/V）:氯化钡溶液:乙二醇（或丙三醇）=1:2:1。

6.3.4 标准溶液：准确称取0.1776g 硫酸钾（在105℃干燥2h），溶于水，并定量转移入100ml 容量瓶中，用水稀释至刻度。此液为1.0mg/ml 标准储备液。临用前，用水稀释成50.0g/ml 硫酸标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。